Hígado infantil: Tratamiento (PDQ®): Tratamiento [] -Información general

Afortunadamente, el cáncer en niños y adolescentes es poco frecuente, aunque la incidencia general del cáncer infantil ha estado aumentando lentamente desde 1975. [1] Los niños y adolescentes con cáncer se deben derivar a centros médicos que cuenten con un equipo multidisciplinario de especialistas en cáncer con experiencia en el tratamiento de la cánceres que se producen durante la infancia y la adolescencia. Este enfoque de equipo multidisciplinario incorpora la pericia del médico de cabecera, subespecialistas en cirugía pediátrica, radioterapeutas, oncólogos pediátricos / hematólogos, especialistas en rehabilitación, especialistas en enfermería pediátrica, trabajadores sociales y otros, para asegurar que los niños reciban el tratamiento, apoyo y rehabilitación que permita lograr una supervivencia y calidad de vida óptimas. (Consultar los sumarios del PDQ Cuidado médico de apoyo para obtener información específica sobre los cuidados de apoyo para niños y adolescentes con cáncer.)

mejoras sorprendentes de la supervivencia se han logrado para los niños y adolescentes con cáncer. Entre 1975 y 2010, la mortalidad por cáncer infantil disminuyó en más de un 50%. [1] Los sobrevivientes de cáncer adolescentes, necesitan un seguimiento cercano ya que los efectos secundarios del tratamiento del cáncer pueden persistir o presentarse meses o años después del tratamiento. (Consulte Efectos tardíos del tratamiento anticanceroso en la niñez para recibir información específica sobre la incidencia, tipo y vigilancia de los efectos tardíos en niños y adolescentes sobrevivientes de cáncer.)

Hepatoblastoma y el carcinoma hepatocelular

Epidemiología

El cáncer de hígado es una neoplasia poco frecuente en niños y adolescentes, y se divide en dos grandes subgrupos histológicos: hepatoblastoma y carcinoma hepatocelular.

La incidencia de hepatoblastoma en los Estados Unidos parece haberse duplicado desde 0,8 (1975-1983) a 1.6 (2002-2009) por año por 1 millón de niños de 19 años y más jóvenes. [3, 4] La causa del aumento de la incidencia del hepatoblastoma es desconocida, pero el aumento de la supervivencia de los recién nacidos prematuros de muy bajo peso al nacer, que es conocido por estar asociado con hepatoblastoma, puede contribuir. [5] en Japón, el riesgo de hepatoblastoma en los niños que pesan menos de 1.000 g al nacimiento es 15 veces el riesgo en niños normales peso al nacer. [6] Otros datos confirmaron la elevada incidencia de hepatoblastoma en los recién nacidos de muy bajo peso al nacer prematuro. [7]